Feita a quarta aplicação com protocolo ABVD.
"Desejo que todas sejam iguais a essa!" (Pros anjinhos na escuta... =)
A enfermeira um amor, acertou de primeira uma veia grande e quase não senti nada enquanto o cateter foi ajeitado no braço, a companhia era boa e atenta aos remédios, além de ter me mimado com lanchinhos maravilhos que infelizmente não tive estômago pra degustar e me cobrir o tempo todo com o cobertor, e dormi logo depois do primeiro saco de remédios anti-inflamatórios e para náuseas que é aplicado antes da quimio começar. Acordei quando a D estava terminada, a temida D de dor, desespero e drama. Hahahaha! Esse remédio é o Diabo. Tá, chega... De qualquer forma, além de tudo ter ocorrido bem, não dormi na noite anterior, o que me ajudou a dormir de manhã.
Então, a semana seguiu tranquila, só no domingo de manhã que a minha pressão caiu e não queria mais voltar, ai perdi um almoço maravilhoso no templo Zu Lai por falta de apetite, mas que será reposto. A semana seguiu tranquila mesmo, não senti nem náuseas direito, só nó no estomago, sensação de ansiedade.
Perguntei para a enfermeira sobre a minha veia da ultima aplicação, que ficou esquisitíssima e muito dolorida. A moça disse que a veia provavelmente necrosou por causa do ultimo remédio (o Dolorido), pois era muito fina, por isso a dor e o preto e amarelo na pele. Que horror, né? Se isso aconteceu onde o remédio foi aplicado, imagina como tá meu corpo por dentro. Se já estava podre, agora está fedido. =P
Meu cabelo anda caindo mais, mas se eu que cuido dele e me olho no espelho todo dia não vi diferença no todo, não to muito preocupada. Deve estar em uns 90% do total... se eu terminar o tratamento com 70%, estou feliz. Ele sempre foi muito armado, agora está mais assentado. Aliás, estou usando shampoo e condicionador anti-queda, bem psicológico, mas atrapalhar, não atrapalha.
Semana que vem vou fazer o primeiro PET pós incio de quimio. Tô nervosa... penso nisso todos os dias. Ele vai definir o tempo de tratamento e as chances do câncer voltar ao longo da vida. Pensem comigo e por mim, esse mantra: "Vai estar limpo! Nenhum sinal dos tumores vai ser detectado!". Vai ser um dia de cão, PET de manhã, consulta pós ciclo com o médico e quinta quimio de tarde.
Por enquanto é só pessoal.
Boa sorte para nós!
sexta-feira, 30 de agosto de 2013
domingo, 18 de agosto de 2013
3/16
Terceira aplicação, completa.
Foi bem chata, a enfermeira conseguiu estourar uma veia enorme e ótima no meu braço direito e acabou pegando uma pequena e na parte de dentro do braço, o que me impediu de relaxar, já que posição nenhuma e nem movimento nenhum passava desapercebido pelo cateter dolorido. O ultimo remédio foi uma tortura, duas horas de dor e ardência na pobre veia que está vermelha e dolorida até agora, mais de uma semana depois. Vivendo e aprendendo: veias na parte de dentro do braço, no más.
Os enjoos seguiram pelos quatro dias pós quimio, como sempre, mas nada que tenha precisado de remédio. A prisão de ventre também, como sempre, mas nada que tenha precisado de remédio.
Queda de cabelo agora é perceptível, mas nada de alarmante.
Psicológico abalado. Saudades da minha vida normal não sai da minha cabeça, acho que porque antes até acreditava que estava de férias, mas as férias acabaram e eu não vou voltar pra faculdade e nem pra vida que eu tanto gostava e tanto lutei pra conseguir. Me pego o tempo inteiro duvidando da cura, questionando como me cortar, envenenar e queimar, pode me curar de alguma coisa.
Me deparei com a aflição de perceber que nada depende de mim: um câncer de causa desconhecida, uma enfermeira que não me machuque, se vou sentir dor, se vou sentir cansaço, se vou dormir a noite, se tudo vai acabar no tempo previsto, se eu vou curar, se vou sentir enjoo, se vou ter cabelo até o final do mês...se, se e se.
Até aí, já tinha me conformado com esse fato... a origem de todo o nosso sofrimento é achar que alguma coisa depende da gente, quando isso é uma ilusão unanime da humanidade. Mas é que quando a gente tá cansada e dormir não resolve ou com saudades que não tem como saciar, tudo parece sem fim. Ilustra bem a frase de Lágrimas, do Racionais Mcs: "pensamentos maus vem, pensamentos bons vai, me ajude... sozinho penso merda pá carai".
O que está me salvando no momento são os meus amigos, que me ajudam a esquecer do que está acontecendo e um livro maravilhoso que minha tia muito querida me emprestou: Barba Ensopada de Sangue do Daniel Galera. Uma dica pra quem está com problemas demais pra cabeça de menos: leiam, porque a história dos outros é sempre melhor do que a nossa. Fugir da nossa realidade em um livro é muito mais intenso do que assistindo um filme.
A boa notícia da semana foi que minha menstruação desceu, sinal de que o meu sistema reprodutor está em ordem e eu não entrei na menopausa. Hehehe! Olha só a preocupação surreal...
É isso ai. Sexta que vem espero poder fazer a quarta sessão em paz e agora vou rezar para uma boa enfermeira me atender.
Desculpem o pessimismo, mas nada teve a ver com os efeitos colaterais ou com os remédios, isso anda em paz e melhor do que o esperado.
Beijos e boa sorte para nós!
Foi bem chata, a enfermeira conseguiu estourar uma veia enorme e ótima no meu braço direito e acabou pegando uma pequena e na parte de dentro do braço, o que me impediu de relaxar, já que posição nenhuma e nem movimento nenhum passava desapercebido pelo cateter dolorido. O ultimo remédio foi uma tortura, duas horas de dor e ardência na pobre veia que está vermelha e dolorida até agora, mais de uma semana depois. Vivendo e aprendendo: veias na parte de dentro do braço, no más.
Os enjoos seguiram pelos quatro dias pós quimio, como sempre, mas nada que tenha precisado de remédio. A prisão de ventre também, como sempre, mas nada que tenha precisado de remédio.
Queda de cabelo agora é perceptível, mas nada de alarmante.
Psicológico abalado. Saudades da minha vida normal não sai da minha cabeça, acho que porque antes até acreditava que estava de férias, mas as férias acabaram e eu não vou voltar pra faculdade e nem pra vida que eu tanto gostava e tanto lutei pra conseguir. Me pego o tempo inteiro duvidando da cura, questionando como me cortar, envenenar e queimar, pode me curar de alguma coisa.
Me deparei com a aflição de perceber que nada depende de mim: um câncer de causa desconhecida, uma enfermeira que não me machuque, se vou sentir dor, se vou sentir cansaço, se vou dormir a noite, se tudo vai acabar no tempo previsto, se eu vou curar, se vou sentir enjoo, se vou ter cabelo até o final do mês...se, se e se.
Até aí, já tinha me conformado com esse fato... a origem de todo o nosso sofrimento é achar que alguma coisa depende da gente, quando isso é uma ilusão unanime da humanidade. Mas é que quando a gente tá cansada e dormir não resolve ou com saudades que não tem como saciar, tudo parece sem fim. Ilustra bem a frase de Lágrimas, do Racionais Mcs: "pensamentos maus vem, pensamentos bons vai, me ajude... sozinho penso merda pá carai".
O que está me salvando no momento são os meus amigos, que me ajudam a esquecer do que está acontecendo e um livro maravilhoso que minha tia muito querida me emprestou: Barba Ensopada de Sangue do Daniel Galera. Uma dica pra quem está com problemas demais pra cabeça de menos: leiam, porque a história dos outros é sempre melhor do que a nossa. Fugir da nossa realidade em um livro é muito mais intenso do que assistindo um filme.
A boa notícia da semana foi que minha menstruação desceu, sinal de que o meu sistema reprodutor está em ordem e eu não entrei na menopausa. Hehehe! Olha só a preocupação surreal...
É isso ai. Sexta que vem espero poder fazer a quarta sessão em paz e agora vou rezar para uma boa enfermeira me atender.
Desculpem o pessimismo, mas nada teve a ver com os efeitos colaterais ou com os remédios, isso anda em paz e melhor do que o esperado.
Beijos e boa sorte para nós!
terça-feira, 13 de agosto de 2013
Como lidar com alguém que recebeu o diagnóstico de câncer?
Não sei. Mas sei como "não lidar"...
Só passando por isso talvez a gente realmente entenda, mas como não desejo pra ninguém, quis postar sobre isso.
Foi uma parte muito difícil contar para amigos e família o diagnóstico de Linfoma de Hodgkin, porque já existe um tabu enorme em volta "dessa doença". Tem gente que nem consegue dizer "câncer" que já sente uma nuvem negra envolvendo o ambiente. Mas aos poucos peguei o jeito, tranquilizando os outros afirmando possibilidades que eu gostaria de acreditar com tanta certeza quanto eu passo ao conta las.
De qualquer forma, temos trabalho o suficiente tentando aceitar o que acontece com a gente, não acho que a reação dos outros tenha que ser mais um problema pra lista.
Então, fuçando por vários blogs de pessoas que compartilham desse acontecimento, encontrei essa postagem bem frequente e sempre mais ou menos com o mesmo texto. No começo achei meio cruel, pensei: nossa, mas as pessoas só dizem isso pra ajudar. Mas depois de um tempo comecei a entender e sentir na pele, que ninguém que está passando por isso, merece ouvir esse tipo de coisa.
"- Câncer é karma.
- Você sabe que na verdade é uma experiência positiva.
- Nós é que deixamos as doenças entrarem...
- A cura está na nossa cabeça, assim como a doença.
- Cair o cabelo é o de menos, cabelo cresce.
- Só pessoas fortes recebem esse tipo de desafio.
Por que ao invés desses conselhos furados, pois são puramente só para quem está por fora do problema, não tentamos assim:
- Vai ser difícil, mas tudo tem fim!
- Vamos fazer alguma coisa divertida para nos distrair?
- A ciência anda tão desenvolvida... um dia sei que vai existir uma cura.
- Cair o cabelo deve ser bem ruim. Mas aqui está um lenço pra você se sentir mais bonita!
- Isso sim é desafio."
Eu já pensei assim, mas hoje sei como é ouvir isso quase toda a semana. São coisas que as pessoas dizem para si próprias, pois não ajudam ninguém em apuros. "Em apuros" digo porque: agora o assunto toma conta da nossa cabeça, 24h por dia, tira sono e põe sono e o medo de voltar um dia e o controle da doença que deverá ser feito pelo resto da vida e a ansiedade de cada resultado e saber que não sou forte, mas sim não tenho escolha... e etc. Ninguém, doente ou não, deve dizer coisas do tipo. Se a pessoa se sente boa e sábia o suficiente para ter certeza do que está dizendo, o que está fazendo falando e não agindo? Exalando essa sabedoria?
Solidariedade não é vomitar verdades prontas, mas se colocar no lugar dos outros para entender como melhorar uma situação que não entendemos.
É isso ai.
Espero que eu tenha passado a mensagem sem ofender ninguém.
Boa sorte para nós!
Só passando por isso talvez a gente realmente entenda, mas como não desejo pra ninguém, quis postar sobre isso.
Foi uma parte muito difícil contar para amigos e família o diagnóstico de Linfoma de Hodgkin, porque já existe um tabu enorme em volta "dessa doença". Tem gente que nem consegue dizer "câncer" que já sente uma nuvem negra envolvendo o ambiente. Mas aos poucos peguei o jeito, tranquilizando os outros afirmando possibilidades que eu gostaria de acreditar com tanta certeza quanto eu passo ao conta las.
De qualquer forma, temos trabalho o suficiente tentando aceitar o que acontece com a gente, não acho que a reação dos outros tenha que ser mais um problema pra lista.
Então, fuçando por vários blogs de pessoas que compartilham desse acontecimento, encontrei essa postagem bem frequente e sempre mais ou menos com o mesmo texto. No começo achei meio cruel, pensei: nossa, mas as pessoas só dizem isso pra ajudar. Mas depois de um tempo comecei a entender e sentir na pele, que ninguém que está passando por isso, merece ouvir esse tipo de coisa.
"- Câncer é karma.
- Você sabe que na verdade é uma experiência positiva.
- Nós é que deixamos as doenças entrarem...
- A cura está na nossa cabeça, assim como a doença.
- Cair o cabelo é o de menos, cabelo cresce.
- Só pessoas fortes recebem esse tipo de desafio.
Por que ao invés desses conselhos furados, pois são puramente só para quem está por fora do problema, não tentamos assim:
- Vai ser difícil, mas tudo tem fim!
- Vamos fazer alguma coisa divertida para nos distrair?
- A ciência anda tão desenvolvida... um dia sei que vai existir uma cura.
- Cair o cabelo deve ser bem ruim. Mas aqui está um lenço pra você se sentir mais bonita!
- Isso sim é desafio."
Eu já pensei assim, mas hoje sei como é ouvir isso quase toda a semana. São coisas que as pessoas dizem para si próprias, pois não ajudam ninguém em apuros. "Em apuros" digo porque: agora o assunto toma conta da nossa cabeça, 24h por dia, tira sono e põe sono e o medo de voltar um dia e o controle da doença que deverá ser feito pelo resto da vida e a ansiedade de cada resultado e saber que não sou forte, mas sim não tenho escolha... e etc. Ninguém, doente ou não, deve dizer coisas do tipo. Se a pessoa se sente boa e sábia o suficiente para ter certeza do que está dizendo, o que está fazendo falando e não agindo? Exalando essa sabedoria?
Solidariedade não é vomitar verdades prontas, mas se colocar no lugar dos outros para entender como melhorar uma situação que não entendemos.
É isso ai.
Espero que eu tenha passado a mensagem sem ofender ninguém.
Boa sorte para nós!
quinta-feira, 8 de agosto de 2013
Primeira consulta pós inicio de quimio
Só boas notícias!
Contei pro médico que não senti quase nada dos temidos efeitos colaterais nesse primeiro ciclo completo e ele me respondeu: Que bom! É uma amostra de como será o tratamento até o final, mostra a tolerância do organismo para com os remédios e provavelmente o tratamento vai seguir assim.
Contei pra ele das espinhas inflamando loucamente no meu rosto e ele disse: São os corticoides. Mas pode consultar com uma dermatologista para ver se tem algo que possa ser feito, sabendo que são efeitos reversíveis ao final das quimioterapias.
Também fiz algumas perguntas que não queriam calar:
- Tenho um irmão mais velho, ele deve fazer algum tipo de controle também?
- Não, como no seu caso não foi hereditário, mas espontâneo, só se ele estiver com algum dos sintomas.
- E radioterapia, vou ter que fazer?
- Saberemos só no final da quimioterapia.
- Em dias frios, posso sair?
- Sem problemas, pode sair.
- Posso fazer algum coisa para aumentar meu nível de neutrófilos?
- Não, se precisar, aplicaremos Granulokine. Mas o próprio tumor atrasa a maturação dessas células. Isso vai melhorar.
- É comum intercorrências do tipo, infecções?
- No caso do seu protocolo, ABVD, não é comum não. Mas fique atenta aos sintomas.
Legal, né?
É só isso, amanha já estou liberada para a terceira aplicação.
Boa sorte para nós!
Contei pro médico que não senti quase nada dos temidos efeitos colaterais nesse primeiro ciclo completo e ele me respondeu: Que bom! É uma amostra de como será o tratamento até o final, mostra a tolerância do organismo para com os remédios e provavelmente o tratamento vai seguir assim.
Contei pra ele das espinhas inflamando loucamente no meu rosto e ele disse: São os corticoides. Mas pode consultar com uma dermatologista para ver se tem algo que possa ser feito, sabendo que são efeitos reversíveis ao final das quimioterapias.
Também fiz algumas perguntas que não queriam calar:
- Tenho um irmão mais velho, ele deve fazer algum tipo de controle também?
- Não, como no seu caso não foi hereditário, mas espontâneo, só se ele estiver com algum dos sintomas.
- E radioterapia, vou ter que fazer?
- Saberemos só no final da quimioterapia.
- Em dias frios, posso sair?
- Sem problemas, pode sair.
- Posso fazer algum coisa para aumentar meu nível de neutrófilos?
- Não, se precisar, aplicaremos Granulokine. Mas o próprio tumor atrasa a maturação dessas células. Isso vai melhorar.
- É comum intercorrências do tipo, infecções?
- No caso do seu protocolo, ABVD, não é comum não. Mas fique atenta aos sintomas.
Legal, né?
É só isso, amanha já estou liberada para a terceira aplicação.
Boa sorte para nós!
quarta-feira, 7 de agosto de 2013
Alimentos bem cozidos e higienizados
Essa é uma das "restrições" para quem está fazendo quimioterapia. Deve-se evitar ao máximo qualquer coisa que possa causar infecção, como estar em locais aglomerados e sem ventilação, entrar em contato com pessoas doentes, comer carnes cruas, evitar entrar em contato com animais e evitar comer alimentos crus fora de casa. A questão dos alimentos e dos animais, pra mim, foram as mais cruéis. Aliás, foram as únicas cruéis, já que não gosto de locais aglomerados, tipo baladas, não como carne nenhuma ha um bom tempo e não gosto de entrar em contato com pessoas doentes... mas amo cachorros, gatos, coelhos, vacas, carneiros, caldo de cana, água de coco natural, sushi, saladas, sanduíches de padaria, sucos naturais, etc. Aliás, quando eu era criança e não tinha força para mastigar a cana para tomar o suco, dava para os cavalos de uma fazenda que ia de pequena para mastigarem para ai então, eu chupar o caldo. Hahahaha! Anticorpos são importantes.
De qualquer forma, essa restrição é para tomarmos cuidado e não para de deixarmos de consumir. Em casa, deve-se desinfetar tudo que seja cru, inclusive frutas, ou consumi-las sem casca. Mas a casca também é importante, então tirar um tempo a mais para desinfetar e lavar bem, vale a pena.
Eu ando sentindo muita, muita fome. E eu sempre comi muitos vegetais e continuo comendo, eles ajudam seu corpo que, pobrezinho, está sofrendo muito com os ataques da quimioterapia, que destrói não só as células cancerígenas, como as saudáveis também (isso explica a fome, o sono, a falta de defesa do corpo para com as infecções e a queda de cabelo).
Alimentos como cebola, alho, gengibre e verduras escuras, fortalecem o sistema imunológico (feito também daqueles neutrófilos que são necessários pra próxima quimioterapia acontecer). Assim como ingerir bastante líquido presente também em frutas e legumes, para que o rim não entupa de venenos e de remédios que se ficarem muito tempo no nosso corpo, podem comprometer órgãos que não tem nada a ver com a história e acabam sendo destruídos junto com as células malvadas.
Então deve-se investir em desinfetantes para alimentos, aqueles de gotinhas, que tem nos rótulos as dosagens e o tempo correto para limpeza, para se alimentar bem e evitar que além ficar careca, com a cara cheia de espinhas (ninguém me avisou que seria um efeito colateral... mas imaginei, já que os meus hormônios devem estar muito loucos e meus poros exalando toxinas) e pálida amarelada... gordona também. Hahahaha! Ai é muita sedução pra uma pessoa só.
Vou postar essa clássica "Pirâmide Alimentar" como lembrete. Vamos usar a cabeça para ajudar o resto do corpo, né?
Também perguntei á nutricionista sobre esses benditos neutrófilos que são os que mais sofrem nessa história, sobre o que eu poderia consumir para ajudá-los e ela me disse para reforçar o consumo de Ômega 3, 6 e 9 (Encontrados principalmente na carne de peixe [Cozida, gente!! Nada de carne crua.] e em óleo de linhaça).
É isso ai... se forem comer fora, comam em lugares confiáveis e optem por pratos quentes.
Beijos e boa sorte para nós!
Obs: amanhã é a primeira consulta com o médico depois de ter começado a quimio e depois de amanhã a terceira quimio. O médico vai terminar o estadiamento do Linfoma de Hodkgin, com o resultado da biopsia de medula óssea que saiu ("sem sinais de infiltração neoplásica" = negativo).
De qualquer forma, essa restrição é para tomarmos cuidado e não para de deixarmos de consumir. Em casa, deve-se desinfetar tudo que seja cru, inclusive frutas, ou consumi-las sem casca. Mas a casca também é importante, então tirar um tempo a mais para desinfetar e lavar bem, vale a pena.
Eu ando sentindo muita, muita fome. E eu sempre comi muitos vegetais e continuo comendo, eles ajudam seu corpo que, pobrezinho, está sofrendo muito com os ataques da quimioterapia, que destrói não só as células cancerígenas, como as saudáveis também (isso explica a fome, o sono, a falta de defesa do corpo para com as infecções e a queda de cabelo).
Alimentos como cebola, alho, gengibre e verduras escuras, fortalecem o sistema imunológico (feito também daqueles neutrófilos que são necessários pra próxima quimioterapia acontecer). Assim como ingerir bastante líquido presente também em frutas e legumes, para que o rim não entupa de venenos e de remédios que se ficarem muito tempo no nosso corpo, podem comprometer órgãos que não tem nada a ver com a história e acabam sendo destruídos junto com as células malvadas.
Então deve-se investir em desinfetantes para alimentos, aqueles de gotinhas, que tem nos rótulos as dosagens e o tempo correto para limpeza, para se alimentar bem e evitar que além ficar careca, com a cara cheia de espinhas (ninguém me avisou que seria um efeito colateral... mas imaginei, já que os meus hormônios devem estar muito loucos e meus poros exalando toxinas) e pálida amarelada... gordona também. Hahahaha! Ai é muita sedução pra uma pessoa só.
Vou postar essa clássica "Pirâmide Alimentar" como lembrete. Vamos usar a cabeça para ajudar o resto do corpo, né?
Também perguntei á nutricionista sobre esses benditos neutrófilos que são os que mais sofrem nessa história, sobre o que eu poderia consumir para ajudá-los e ela me disse para reforçar o consumo de Ômega 3, 6 e 9 (Encontrados principalmente na carne de peixe [Cozida, gente!! Nada de carne crua.] e em óleo de linhaça).
É isso ai... se forem comer fora, comam em lugares confiáveis e optem por pratos quentes.
Beijos e boa sorte para nós!
Obs: amanhã é a primeira consulta com o médico depois de ter começado a quimio e depois de amanhã a terceira quimio. O médico vai terminar o estadiamento do Linfoma de Hodkgin, com o resultado da biopsia de medula óssea que saiu ("sem sinais de infiltração neoplásica" = negativo).
sexta-feira, 2 de agosto de 2013
2/16
Sexta feira passada fiz a segunda aplicação de quimioterapia com protocolo ABVD, o que completa um ciclo de oito que devo fazer. Até agora, nenhum grande efeito colateral... estou bem mais tranquila por isso. Dizem que cada aplicação é diferente, nosso corpo reage diferente e os efeitos são diferentes. Isso é verdade, mas em nenhuma das duas foi muito difícil: um enjoo chato nos primeiros quatro dias pós aplicação, que nem precisaram de remédio, mas que pioravam quando eu pensava na próxima sessão. Então resolvi não pensar mais. Aí melhorou. Meu sono anda estranho, no começo sentia muito sono, tudo me dava sono, até abraçar alguém me fazia querer dormir. Agora ando com uma insonia ruim, eu durmo depois de um bom tempo me concentrando nisso e depois que eu acordo, nem que seja depois de duas horas, pra voltar a dormir é quase impossível. Mas andei pensando, acho que meu psicológico está ajudando muito... no começo eu não queria nem pensar na ideia de pensar, então eu dormia o máximo que eu conseguia . Agora ando pensando demais e a hora de dormir sempre foi a mais rebelde da parte da minha mente que "produz merda". Hahahaha! Bom, a parte estes, a fadiga constante (leia-se cansaço, não sono) foi explicada: no exame de sangue que deve ser feito antes de cada aplicação para avaliar a quantidade de células no sangue, deu que meu nível de neutrófilos (responsáveis pela defesa do organismo e produzidos pela medula óssea) estava um pouquinho abaixo do normal, que é 1.500 e eu estava com 1.468. Por estar abaixo do normal, a enfermaria precisou da aprovação do médico pra fazer a aplicação e foi aprovada... uffa!
Falando nisso, encontrei os nomes e a utilidade dos remédios usados nessa quimio, correspondes a sigla ABVD e vou compartilhar, tanto em termos bem técnicos e específicos, quanto em linguagem simples e direta:
Adriamicina: também chamada Doxorrubicina, serve como Antibiótico Antitumoral e dificulta a obtenção de partes essenciais para a produção de novas células.
Bleomicina: na verdade são vários agentes que agem de várias formas e mecanismos diferentes para diminuir, estabilizar ou acabar com as células tumorais.
Vimblastina: faz com que as células cancerígenas não consigam se multiplicar.
Dacarbazina: faz com que as células em reprodução, morram. Seus agentes foram os primeiros antineoplásicos descobertos!
Todos os remédios, ABVD, atuam com o mesmo objetivo: destruir células em multiplicação descontrolada, mas em formas diferentes de atingi-las.
Falando nisso, encontrei os nomes e a utilidade dos remédios usados nessa quimio, correspondes a sigla ABVD e vou compartilhar, tanto em termos bem técnicos e específicos, quanto em linguagem simples e direta:
Adriamicina: também chamada Doxorrubicina, serve como Antibiótico Antitumoral e dificulta a obtenção de partes essenciais para a produção de novas células.
Bleomicina: na verdade são vários agentes que agem de várias formas e mecanismos diferentes para diminuir, estabilizar ou acabar com as células tumorais.
Vimblastina: faz com que as células cancerígenas não consigam se multiplicar.
Dacarbazina: faz com que as células em reprodução, morram. Seus agentes foram os primeiros antineoplásicos descobertos!
Todos os remédios, ABVD, atuam com o mesmo objetivo: destruir células em multiplicação descontrolada, mas em formas diferentes de atingi-las.
 |
| No meu caso, estão sendo usadas as Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina e Dacarbazina. |
Créditos a uma das moças que me ajudaram muito com o blog muito bom dela, muito informativo e calmante: Linfoma de Hodgkin Minha História, a qual me inspirou a ir além das informações que nos são dadas no hospital. Recomendo! Vou ver se eu descubro como mexer nessa joça pra adicionar o link dela aqui. Muito emocionante pra mim, ler cada passo do processo de cura dela e chegar no final em menos de uma hora, pois ela terminou a ultima aplicação no primeiro semestre deste ano, curada de um Linfoma de Hodgkin estadio III. Me deu o tipo de esperança que eu, realista esperançosa, permito me agarrar.
Então, esclarecida a função dos remédios, também esclarecida a queda da quantidade de células do corpo (células úteis, como os neutrófilos, também), eu paro por aqui. =]
Só pra constar... estou me sentindo 100% fisicamente, nenhum sinal de queda anormal do cabelo e nenhum sinal de infecção.
Boa sorte para nós!
Então, esclarecida a função dos remédios, também esclarecida a queda da quantidade de células do corpo (células úteis, como os neutrófilos, também), eu paro por aqui. =]
Só pra constar... estou me sentindo 100% fisicamente, nenhum sinal de queda anormal do cabelo e nenhum sinal de infecção.
Boa sorte para nós!
(Tabela 3: DANTAS, Ana Cristina Amorin; SANTOS, Maria das Graças S.; RAMOS, Viviane Pereira. Protocolos de Enfermagem - Administração de Quimioterapia Antineoplásica no tratamento de Hemopatias Malignas. Hemório, 2010, 1ª Edição.) Link do livro para os interessados: http://www.hemorio.rj.gov.br/Html/pdf/ccih.pdf.
Assinar:
Postagens (Atom)