Notícias muito atrasadas

Há quanto tempo!

Um ano de complicações e um ano de sumiço. 

Fazendo uma atualização aqui do blog, uma vez que vieram me perguntar no facebook se estava tudo bem, pois não postava faz um tempo. Por isso é importante que deixem algum comentário aqui no próprio blog, realmente não sabia que tinham pessoas que seguiam e estavam preocupadas comigo.

Sinceramente está sendo um ano de muita ansiedade e espero que agora em agosto tudo melhore. No começo do ano agora, de 2018, estava andando de moto quando um algum inseto grande me picou no ombro. Doeu bastante na hora, mas não consegui ver o que foi. Só arranquei o ferrão.

Passei o dia maleixa e mais uns 10 dias sem conseguir nem usar sutiã por causa da alça que pegava bem encima da picada. A dor e vermelhidão alastrou até o pescoço. Resumindo: reação alérgica.

Como de praxe fui me apalpar antes de dormir e já senti um caroço enorme supraclavicular, bem do lado da onde tinha tomado a picado. E veio o desespero...

Nem sei descrever o que senti, faltavam 2 meses pra próxima consulta com a médica e já estava fazendo o meu caixão. Hahaha! Sim, é bem essa a sensação.

Passei com a médica e ela pediu um ultrassom que acusou linfonodo reacional de 1,5 cm, além de outros menores também alterados. Isso que já fazia mais de mês que tinha tomado a picada. Enfim... relaxei. A médica me disse que corpo reage de um jeito, não necessariamente tem que sumir um gânglio em um mês, ele incha e depois vai diminuindo com o tempo.

Resumindo novamente: estamos em junho, o grande evento foi em fevereiro, e o gânglio continua aqui. Ele diminuiu muito e estagnou. Nem cresce nem some. Complementando a história: durante o ultrassom do gânglio descobri um nódulo na tireóide, agora tem que acompanhar também. Aí agora no começo de agosto passo com todos os médicos e quem sabe eu consiga acabar com a ansiedade.

Atualização feita. Peço perdão à quem estava acompanhando e não dei mais notícias, mas peço que se manifestem nos comentários nem que seja pra dar um "oi".

Um beijão e boa sorte para nós todos! 

Remissão, sobrevida ou só vida?

Oi, pessoal! Como vão todos?
Faz tanto tempo que não escrevo aqui, que nem sei por onde começar.
Estou em remissão há 3 anos e 3 meses, que parecem mais uns 10 anos e 10 meses. Nunca tinha parado pra pensar em como seria a minha "sobrevida", como dizem os médicos. Pouca gente fala sobre ela, provavelmente por que ficamos tão cansados dessa história que evitamos até falar das vitórias pra não ter que lembrar da guerra.
A remissão não é só voltar a viver normalmente, sair sem máscara, comer a vontade e curtir a vida, é reaprender a viver. É condicionar a nossa mente, educar os nossos pensamentos pra não cair na ansiedade e na incerteza que sabemos que vai ficar pra sempre no dia a dia. A cada coceira sem explicação que sentimos, a cada tufo de cabelo a mais que cai no banho, a cada suada a mais durante a noite... e a cada sessão de apalpação cotidiana pelo corpo em busca de caroços, volta toda a sensação de insegurança e mal estar de 3 anos e 3 meses atrás.
Se deixarmos, quantas horas não vamos ficar na internet procurando casos de recidiva, quanto frio no estômago não vamos sentir quando lermos um depoimento em que o linfoma voltou depois de 3 anos e 3 meses? Pois é, a "sobrevida" parece não ser nada fácil. Mas e as promessas que fazemos durante o tratamento? Toda aquela esperança em ficar bem, em não sentir mais enjôos, em não ter mais que fazer exames de sangue semanais e tomar sei lá quantos comprimidos por dia? Parece que vai toda embora por que nos vemos sozinhos, sem tratamento pra despertar aquela certeza de que somos capazes de conseguir a cura.
Eu penso em tudo isso quase todos os dias, eu penso em apertar o meu pescoço até encontrar algum caroço, penso em pesquisar na internet as chances de cura depois de uma recidiva, mas dai eu penso que eu sei pensar em outras coisas também. Lembro que é tudo fase, que daqui a pouco eu tenho uma prova, ou tenho um aniversário pra ir, ou quero desenhar alguma coisa nova e fazer o melhor possível exatamente pra não lembrar de apalpar o meu pescoço. Pra mim essa foi a resposta, reeducar a minha mente. Não permitir que eu faça auto exames, ou que eu fique ansiosa antes das consultas, por que eu admito que eu cansei.
É tão bom se permitir a estar cansada, eu não quero mais pensar nessa história como superação ou milagre ou seja lá o que foi, não foi nada disso pra mim, foi uma doença que passou. Eu não fico pensando que vou ficar gripada quando tomo chuva gelada, então eu não me permito pensar que vai voltar, mas eu sei que pode... e isso não vai ser um problema, por que senão a minha própria vida vira um problema.
É claro que ainda não consigo ser resiliente assim todos os dias, mas estou aprendendo, aliás, me ensinando. Todo mundo sabe ser assim, basta encontrar o melhor jeito pra si e ser persistente com a própria mente. É uma batalha pra todos os dias, mas depois da última, acho que eu encaro tranquilamente. Basta saber dizer basta, se permitir sofrer quando achar que não dá mais, pedir ajuda e lembrar como sair da cama.
Permita-se sofrer tanto quanto você se permite ter paz, ache o seu próprio equilíbrio. Esse é o meu mantra atual.
Parece clichê, mas viver o momento parece cada vez mais importante a cada dia que passa.

Exames de controle e retirada do cateter

E aí!
Só boas novas dessa vez. Passei de novo com a médica nova, que descobri lendo a ficha que é especialista em transplante de medula óssea, apenas com um hemograma completo, VHS e alguns sobre ferro no sangue. Ela me apalpou procurando por nódulos no pescoço, nas "saboneteiras" ou cervical (hehehe!), nas axilas (puuuta merda que CÓCEGA!), no abdome e nas virilhas. Bom, depois de eu rir muito, nada foi encontrado, exames todos normais, tudo certo.
Fui liberada pra voltar só a cada seis meses agora! Aaaah! Que alivio, não perder mais provas, não deixar de começar as coisas pq sabia que teria parar em 3 meses ou menos, não perder mais aulas. Maravilha! Ah, pra quem não sabe do que estou falando, eu estudo em Santa Catarina e me trato em São Paulo, logo é uma viagem de 12 h com estadia de 1 semana, entre fazer exames, sair resultados e passar no médico. A cidade onde moro lá no sul não tem nada, nem clinicas decentes, nem laboratórios, apenas um hospital que morro de medo de ter que usar. Vou contar uma sobre aquele lugar: sempre limpei meu cateter em uma clinica oncológica em uma cidade vizinha (há 80km, chamada Lages), até que na ultima limpeza me enfezei de pegar estrada e perder o dia todo nessa, e resolvi limpar no hospital. Cheguei lá e disseram que faziam, aliás tinham mais 3 pacientes que faziam esse procedimento por lá. Primeiro tive que convencer o enfermeiro de que o meu cateter não se higieniza com heparina, mas sim com soro. Convencido, ele ligou pra não sei quem pra saber qual era o meu cateter e como fazer a limpeza. Como eu ouvi a ligação, já fiquei com o pé atrás, não queria mais fazer. Resumindo, fiz pq já estava lá, paguei R$25 reais de materiais e saí com a informação de que estava entupido: não entrava soro e nem saía sangue. EU sabia que agulha estava errada, mas ele me garantiu que já tinha feito em outros e que tinha funcionado.
Cheguei em São Paulo e fui para o AC Camargo me consultar com a oncohemato, com a vascular para retirada de cateter e com a enfermagem pra ver o meu cateter. Limpei-o normalmente, não tinha nada errado com ele, aquele enfermeiro simplesmente fez o que quis. Imagina se tivesse danificado o silicone com uma agulha qualquer? Ou dado alguma infecção? Fiquei revoltada. Primeira coisa que eu vou fazer chegando lá é ir no hospital e reclamar. Que falta de responsabilidade.
A parte boa é que eu ia retirar de qualquer forma, já passei na anestesista com os exames de sangue, eletrocardiograma e imagem do tórax, tudo pronto pra retirada na sexta feira!
Imagino que eu não vá escrever aqui de novo logo depois, então vou contar como me disseram que é: 8 horas de jejum, anestesia local e sedação, menos de uma hora de cirurgia, incisão apenas na mesma cicatriz da parte injetável do cateter pra "puxar" o caninho pra fora. Curativo adesivo impermeável fica ali por uma semana e depois eu posso tirar. Nada de tirar pontos ou refazer o curativo. Curti muito, pq morro de aflição.

Enfim, acho que isso é tudo.
Um abraço pra gente, vai dar tudo certo. Adeus amigo cateter!

Retiro de Recuperação da Saúde

Boa tarde!
Fazia um tempo que queria escrever sobre a minha experiência nesse lugar maravilhoso, o Retiro de Recuperação da Saúde Naturista de Jarinú, SP.
Fiquei por 15 dias lá no começo de 2015 para me desintoxicar das 16 sessões de quimioterapia que fiz em 2013-2014, além de todos os remédios suporte que tomei junto. Eu sei que eles muitas vezes salvam vidas, me curou do câncer, mas convenhamos que todo mundo sabe que muitas vezes eles causam tão mal quanto bem, existem muitos estudos que apontam o desenvolvimento de leucemia causada pelo pós-uso de ABVD e principalmente pelo protocolo BEACOPP (alternativo ao ABVD), além de insuficiência pulmonar e cardíaca. Enfim, a lista de efeitos colaterais vai longe, Por isso optei por tirar os resquícios desse tratamento do meu corpo por meio de alguma técnica natural.
Em uma postagem aqui, deixei um vídeo de um médico alemão e seu estudo sobre os efeitos de certos alimentos orgânicos preparados de modo correto a fim de curar dezenas de doenças consideradas "incuráveis", principalmente na época em que foi feito o estudo, como HIV, câncers, doenças de pele...etc. E a fundadora dessa clínica em que fiquei é alemã e bebeu muito da fonte de Gerson.
Basicamente, esse tratamento consiste em retirar primeiramente todas as toxinas que tem ocupado o sistema imunológico do nosso corpo pra que ele possa dar atenção ao que interessa. E essas toxinas vem de MUITOS lugares, desde a nossa água clorada com flúor de todo dia, até do sabonete e do hidratante cheio de toxinas que usamos. Nós somos o que nós comemos, né? Então, se a gente come veneno todos os dias, não é pra menos que nosso pobre corpo não dê conta de nos manter saudáveis sempre. Relembrando que diversos estudos apontam os pesticidas (agrotóxico utilizado pra matar as pragas de grãos, frutos e verduras) como o principal causador do Linfoma de Hodgkin. Então vamos ao que interessa...
Fiquei sabendo dessa clínica logo depois do meu diagnóstico, quando minha tia que mora no interior de São Paulo me contou sobre uma amiga dela, que foi diagnosticada com um câncer de pâncreas já com 6 pontos de metástase pelo corpo. O médico dela disse: você vai para uma cirurgia de alto risco, talvez você não volte dela. Então ela pediu um mês antes de voltar pra ver o que fariam e foi pro Retiro, ficou por um mês com dieta desintoxicante. Resultado: médico incrédulo com o sumiço dos pontos de metástase, sobrou só um ponto no pâncreas que foi retirado e tratado. Para deixar bem claro, não é questão de milagre, mas cada um reage de um jeito diferente ao tratamento deles, mas sempre positivamente.
Sugiro que os interessados liguem lá para mais informações, mas quero dividir a minha experiência: fiquei 5 dias só tomando suco e sopa, de frutas e legumes orgânicos, pra desintoxicação. Emagreci um monte, mas nada exige esforço físico por lá, só repouso. Além da alimentação, tive acesso a diversos tratamentos terapêuticos com água, massagem, chás específicos para o meu problema, além de palestras educativas a acesso a academia e exercícios aeróbicos na piscina. Tem médicos, enfermeiras e fisioterapeutas a disposição. Agora vamos pra parte chata, mas essencial: o enema com chás terapêuticos. Enquanto você esta na dieta do suco (apenas suco como fonte de nutrientes, para descansar o nosso organismo dos processos de digestão), é essencial que se façam os enemas, ou limpezas intestinais. Assim os resíduos de anos de acúmulo são retirados, pra que seu fígado e intestinos possam trabalhar normalmente, além da absorção imediata das propriedades das ervas usadas para a limpeza.
Não é barato,mas pelo tanto de serviços a disposição, acaba saindo barato. Eles não procuram o lucro, só o pagamento dos funcionários e dos produtos. Portanto é extremamente bonito o trabalho deles!
Eu pedi um quarto pequeno, simples, sem televisão.... o que abaixa muito o preço. Tem para todos os gostos e bolsos. Como eu não tinha nenhuma sequela do tratamento, só me senti muito melhor e com mais energia depois da estadia, mas vi com meus próprios olhos senhores de idade com diabetes e cirurgias de alto risco na coluna voltarem a andar e pessoas obesas emagrecerem 4 kilos por dia. Mas sai com conhecimento e palestras o suficiente pra continuar a dieta deles em casa, sem segredos.
Procurem na internet pelo contato deles: Retiro de Recuperação da Saúde Jarinú.
Super recomendo!

Qualquer dúvida, podem mandar nos comentários.
Um beijão e boa sorte para nós!

Quase DOIS anos em remissão

Tinha parado de escrever aqui porque vi que quase ninguém estava acompanhando, mas pensando bem é bom pra mim e bom para quem já esteve na minha situação e quer ter alguma ideia de como será quando tudo passar. Quando eu comento qualquer insegurança ou fato com meus amigos, por mais que seja sempre em forma de piada, sempre surge aquele "Aaai, a Laura sempre vem com esses comentários deprimentes!". Por isso pensei que vai ser bom voltar a escrever aqui, onde ninguém tem coragem de registrar esse tipo de pensamento. Hahaha! Crueldade da minha parte? Talvez. Mas que é verdade, é.
Então vamos ao que interessa. Na minha última consulta de acompanhamento, acabei vendo uma outra médica pois o médico que me acompanhou desde o meu diagnóstico estava de férias e não poderia atender durante o meu período de controle (que é a cada três meses). Ela viu a minha tomografia com contraste e estava tudo bem, assim como o meu hemograma com VHS, reagiu de uma forma muito mais fria do que o meu médico teria e me entregou os pedidos pra próxima consulta no nome dela e sem nenhum raio X ou tomografia, para daqui a três meses. Achei estranho e perguntei por quê: ela disse que era oncohematologista, especialista em câncers de sangue (como o meu) e seria a minha médica daqui em diante. Disse também, ao contrário do meu outro médico oncologista geral, que mais radiação seria excessivo e que após esse próximo controle, eu só voltaria a cada seis meses, pois as chances do Linfoma voltar "diminuem BASTANTE" (sim, ela disse com muita ênfase).
Aquela impressão inicial que tive de "falta de atenção" no início logo foi embora, pois percebi que eu não era mais um caso que precisasse de atenção. E eu fiquei feliz por isso, muito feliz!
Vou sentir saudades do meu médico antigo, mas vou continuar o encontrando nos corredores do hospital e isso basta. Hahaha! Essa médica nova é especialista no meu tipo e ela não está nem ai pro meu caso. Perfeito!

Então a vida segue. É claro que antes de atingir esses seis meses de intervalo, vou tremer na base antes do próximo controle em fevereiro, como se ele fosse o meu "teste final". Mas já acostumei e já sei como lidar.
Essa foi a minha atualização, depois de muito tempo, pois assim quem vier acompanhar meu caso desde o começo em busca de esperança, pode beber de muita: estou em remissão há quase dois anos com muita fé e certeza de que será por pelo menos 70 anos.

Um beijo e boa sorte para todos nós!

Segundo Exame de Controle - Hemograma, VHS e Raio X Torax

Quanto tempo!
Três meses após os últimos exames fiz um hemograma completo, com VHS e dois raio-X de tórax para checar se a maledetta da doença voltou. E uffa, tudo limpíssimo. O VHS é como um marcador para cânceres de sangue, como os linfomas e leucemias, onde caso saia alterado, indica uma possível recidiva. Mas estava tudo ok.
Mostrei aquele meu gânglio para o médico, juntamente com a infecção e ele nem deu bola. Poxa, me tirou o sono por algumas semanas e ele nem ligou. Hehe! Tempestade em copo d'água, ansiedade é osso. Logo em seguida fui na dermatologista que viu o abcesso e disse que demoooora pra se curar, logo o gânglio também pode muito bem demorar para sumir também. Falando nele, ele ainda está aqui, mas bem menor. Assim como a infecção.
Enfim, tudo seguindo...

Aqui na faculdade recebemos a visita de uma ilustríssima pesquisadora que estuda há 40 anos a alimentação vegana (uma dieta radical que exclui da alimentação qualquer coisa que tenha origem animal, como leites e derivados, ovos, carnes no geral). Por muita coincidência, durante a quimio, o meu irmão encontrou um livro dela em Florianópolis e o escaneou para mim. O livro tem 20 ou 22 receitas de leites de vegetais e suas propriedades medicinais e minha mãe enquanto lia, descobriu o leite de abóbora, que é muuito bom para a imunidade e passou a fazê-lo. Além de todos os fitoterápicos que usei (todos explicados aqui no marcador: fitoterápicos) tenho muito orgulho de dizer que minha imunidade em nenhum momento atrapalhou a minha vida durante a quimio, meus enfermeiros ficavam muito surpresos com os níveis normais de neutrófilos que saiam todo exame pré quimio. ("Está melhor do que muita gente que não faz quimio, viu?" - Diziam eles).
Resumindo a ópera... aprendi muito com ela e contei sobre o leite que minha mãe fez, ela disse que tem muitos depoimentos do tipo, mas a indústria farmacêutica nunca deixaria vazar informações do tipo. Ela então explicou que todas as doenças que desenvolvemos ao longo da vida vieram de uma alimentação irresponsável e todas as doenças que desenvolvemos ao longo da vida podem ser curadas com uma alimentação natural, livre de processados e produtos de origem animal.
Como não posso contar tudo o que aprendi em uma só postagem, deixo aqui um documentário antigo sobre uma terapia chamada Gerson, desenvolvida há muito tempo e que explica exatamente tudo o que essa pesquisadora hoje pode provar por meio de comprovações científicas.

Para encerrar a postagem, me lembrei que um amigo médico de muitos anos da minha família me disse durante a quimioterapia que a maconha é muito boa, em doses controladas, para os efeitos colaterais (como falta de sono, náuseas, falta de apetite e até mal estar geral). Eu experimentei, infelizmente somente no final, quando nenhum remédio mais me ajudava e posso dizer que me arrependi DEMAIS de todo o dinheiro que gastei com as dezenas de comprimidos que tomava durante a semana que só me davam gastrite. Foi mágico, como me senti melhor... como há muito não me sentia, minha mãe viu emocionada como meu rosto voltou a corar e os músculos relaxar, como minha cara mudou. As náuseas se foram, assim como a falta de apetite.
NÃO ESTOU FAZENDO APOLOGIA, quero deixar isso bem claro, afinal é ilegal a venda da erva, mesmo quando seus princípios ativos estão sintetizados dentro de muitos remédios que compramos na farmácia. E quando contei sobre os resultados para esse médico que tinha comentado sobre seus efeitos, ele respondeu: "Nós sabemos, todos os médicos sabem, mas a realidade é tão cruel que se receitamos aos pacientes que vemos passando muito mal, podemos perder o direito de atuar como médico."

É isso ai, uma postagem longa, mas cheia de novas informações.
Um beijo e boa sorte para nós!

Quatro meses e tanto sem quimio!

Êeee!
Meus cabelos já crescem, minhas unhas se normalizam, meu sistema imunológico funciona melhor e os enjoos quase sumiram por completo.

As sequelas são poucas, tudo se recuperando:
- Fiz ultrassom para ver como está meu sistema reprodutor e minha médica notou uma diminuição no tamanho dos ovários, mas segundo ela, normal para quem fez 8 meses de ABVD. Se eles não continuarem atrofiando, não vai influenciar em nada.
- Meu cabelo está bem doido, uns chumaços de oito meses de idade, outros de quatro, outros de cinco... hehe! Está estiloso! Haha!
- Memória curtíssima, esqueço completamente coisas importantes e sem importância. Tipo um dia que acordei, plena quinta feira e passei o dia em casa, arrumando e limpando. Quando o dia terminou, até me ocorreu: será que estou esquecendo de alguma coisa? Bom, perdi um dia inteiro de aula da faculdade. Hahahaha! Fiquei indignada. Isso sem contar o que as pessoas me confiam e eu logo esqueço, ai até eu explicar, fico com fama de desinteressada. Enfim, em uma aula de Botânica me apresentaram ao Ginko biloba, uma planta com poderes medicinais comprovados que atuam a favor das conexões cerebrais e principalmente pela memória. Está ajudando muito! Além do médico ter indicado palavras cruzadas, sudoku e quebra-cabeça.
Uma frase irônica: Saí da última consulta e lembrei que esqueci de perguntar sobre minha falta de memória.

Ginko biloba. Fonte -  http://www2.uol.com.br/sciam/reportagens/as_controversias_do_gingko_biloba.html

- Um mês após o fim da quimio, perdi quatro quilos. Será que cabelo pesa tanto? Bom, já os recuperei.
- Sempre que vou fazer a limpeza do cateter me bate uma náusea psicológica, mas cada vez menos.

Enfim, tudo indo...
Até que...
Semana passada tive um baita abscesso no pescoço, nem sei bem por quê, mas ficou bem inflamado e dolorido. Aí quem resolveu aparecer? Benditas ínguas! Sim, gânglios inchados no pescoço. Bateu aquele desespero quando percebi, já me programei pra fazer o transplante de medula até. Hahaha! Viva a ansiedade. Então liguei para o meu médico e contei o que aconteceu: ele me acalmou e disse que tem que sair íngua quando temos uma infecção e normalmente elas são só isso. Disse que terminei o tratamento há muito pouco tempo e um tratamento com ótimas respostas, então muito provavelmente não é nada. Mas ficar atenta, se durarem mais de um mês ou crescerem, é pra eu voltar no hospital. Como em um mês tenho o próximo exame de controle, pelo menos consegui dormir a noite.

Além disso, nada de novo. Estou procurando manter uma alimentação saudável, pesquisando feiras de orgânicos*, optando por alimentos desintoxicantes e intercalando com atividades mais terapêuticas, tipo desenhar e escrever, já que meu corpitchu e minha cabeça merecem um descanso.
*muitos artigos que li indicam herbicidas e pesticidas, aqueles que comemos todos os dias, como principais causadores do LH. Revoltante, né?

Um beijo e boa sorte para nós!